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港股异动 | 云顶新耀-B(01952)涨超14% 耐赋康中国亚组数据公布近期...智通财经APP获悉，云顶新耀-B(01952)涨超14%,截至发稿，涨14.07%,报34.45港元，成交额2.01亿港元。消息面上，云顶新耀近日宣布，中国台湾地区药政部门(TFDA)已批准耐赋康®用于治疗罹患原发性免疫球蛋白A肾病变(IgA nephropathy)且病情有进展风险的成人病人，用以延缓肾功能下降是什么。

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港股异动 | 云顶新耀-B(01952)涨近4% 中国台湾地区药政部门批准耐...智通财经APP获悉，云顶新耀-B(01952)涨近4%,截至发稿，涨3.8%,报30.05港元，成交额7677.87万港元。消息面上，近日，中国台湾地区药政部门(TFDA)已批准耐赋康(布地奈德肠溶胶囊，NEFECON)用于治疗罹患原发性免疫球蛋白A肾病变(IgA nephropathy)且病情有进展风险的成人病人，用以等会说。

港股异动 | 云顶新耀-B(01952)再涨超8% 公司预计年底将有三款产品...智通财经APP获悉，云顶新耀-B(01952)涨超8%,截至发稿，涨8.65%,报25.75港元，成交额6600.64万港元。消息面上，据市场消息，近日，随着国家组织药品联合采购会议第十批国家药品集采相关会议的结束，第十批国家药品集采报量工作于10月18日正式启动。据悉，从流出的文件来看，本次国家是什么。

云顶新耀-B(01952):耐赋康®用于治疗成人患者具有进展风险的原发性...智通财经APP讯，云顶新耀-B(01952)发布公告，中国国家药品监督管理局(中国药监局)已批准耐赋康®(Nefecon®)在中国用于治疗具有进展风险的原发性IgA肾病(IgA肾病)成人患者的新药上市申请。作为首个获美国食品药物管理局及欧洲药品管理局批准的IgA肾病对因治疗药物，此次耐赋是什么。

港股异动 | 云顶新耀-B(01952)午后涨超7% 依嘉和耐赋康销售明显放量 ...智通财经APP获悉，云顶新耀-B(01952)午后涨超7%,截至发稿，涨6.76%,报22.1港元，成交额5443.35万港元。消息面上，云顶新耀此前发布中期业绩，该集团取得收益人民币3.02亿元，同比增长3289.74%。公告称，收益增加主要是由于依嘉在中国大陆及中国香港持续扩大销售、耐赋康在中国等会说。

云顶新耀-B(01952)发布中期业绩,收益3.02亿元同比大幅增长3289.74%智通财经APP讯，云顶新耀-B(01952)发布截至2024年6月30日止6个月中期业绩，该集团取得收益人民币3.02亿元(单位下同),同比增长3289.74%;研发开支2.53亿元，同比减少12.25%;公司拥有人应占亏损6.32亿元，每股亏损1.97元。公司发展成为了一家从早研、临床开发、注册、生产到商还有呢？

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云顶新耀-B(01952)涨超8% 耐赋康新药上市申请获中国台湾地区受理智通财经APP获悉，云顶新耀-B(01952)涨超8%,截至发稿，涨7.89%,报20.65港元，成交额4487.24万港元。消息面上，云顶新耀昨日宣布，中国台湾地区药政部门(TFDA)已受理耐赋康？(Nefecon?)的新药上市许可申请(NDA),用于治疗原发性IgA肾病成人患者。耐赋康？是首个在美国获得完全批后面会介绍。

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港股异动|云顶新耀-B(01952)涨超8% 耐赋康新药上市申请获中国台湾...智通财经APP获悉，云顶新耀-B(01952)涨超8%,截至发稿，涨7.89%,报20.65港元，成交额4487.24万港元。消息面上，云顶新耀昨日宣布，中国台湾地区药政部门(TFDA)已受理耐赋康®(Nefecon®)的新药上市许可申请(NDA),用于治疗原发性IgA肾病成人患者。耐赋康®是首个在美国获得完全还有呢？

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港股异动 | 云顶新耀-B(01952)涨超8% 耐赋康新药上市申请获中国台湾...智通财经APP获悉，云顶新耀-B(01952)涨超8%,截至发稿，涨7.89%,报20.65港元，成交额4487.24万港元。消息面上，云顶新耀昨日宣布，中国台湾地区药政部门(TFDA)已受理耐赋康®(Nefecon®)的新药上市许可申请(NDA),用于治疗原发性IgA肾病成人患者。耐赋康®是首个在美国获得完全说完了。

港股异动 | 云顶新耀-B(01952)涨超5% 国家药监局受理Zetomipzomib (...智通财经APP获悉，云顶新耀-B(01952)涨超5%,截至发稿，涨5.64%,报20.6港元，成交额7016.47万港元。消息面上，云顶新耀日前宣布。中国国家药品监督管理局(NMPA)受理zetomipzomib(泽托佐米)在中国的新药临床试验(IND)申请。Zetomipzomib(泽托佐米)是一款新一类首创、选择性免小发猫。

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