小细胞癌分早晚期吗
...启动一项抗CTLA-4单抗联合疗法一线治疗晚期肝细胞癌的III期临床研究基石药业-B(02616.HK)发布公告，其战略合作伙伴江苏恒瑞医药股份有限公司(恒瑞医药)近日启动了CS1002/SHR-8068(抗CTLA-4单抗)联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的III期临床研究。
...注射液获美国FDA批准,用于局部晚期或转移性乳腺癌、非小细胞肺癌多西他赛注射液主要用于局部晚期或转移性乳腺癌、非小细胞肺癌，对头颈部癌、胰腺癌、胃癌、黑色素瘤、软组织肉瘤有一定的疗效。据悉，汇宇制药多西他赛注射液研发成功后已进行了多国注册申报，分别已在中国、英国、德国、芬兰、法国、西班牙、瑞典、匈牙利等国家获得上市许后面会介绍。
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26岁抗癌网红“小泉”去世,死因是小细胞癌,患癌后妻子生下女儿去医院检查确诊癌症晚期，随后他转去武汉被确诊为小细胞神经内分泌癌，经过医生会诊出方案，小泉最终决定先化疗。 自从生病后，小泉就开始更新自己的抗癌经历，粉丝也积累了十几年，好多网友一直关注着他，希望他能早日康复。 通过小泉发布的视频得知，他的病情恶化的非常快，到了还有呢？
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...依帕戈替尼与阿替利珠单抗联用治疗晚期肝细胞癌的临床二期试验数据智通财经APP讯，和誉-B(02256)公布，公司附属和誉医药在2024年ESMO-GI大会上发布了自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼与阿替利珠单抗联用治疗晚期肝细胞癌的最新临床二期试验数据。其中依帕戈替尼220mg BID联用阿替利珠队列在FGF19过表达肝细胞癌患者等我继续说。
...依帕戈替尼与阿替利珠单抗联用治疗晚期肝细胞癌的临床二期试验数据智通财经APP讯，和誉-B(02256.HK)公布，公司附属和誉医药在2024年ESMO-GI大会上发布了自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼与阿替利珠单抗联用治疗晚期肝细胞癌的最新临床二期试验数据。其中依帕戈替尼220mg BID联用阿替利珠队列在FGF19过表达肝细胞癌患等会说。
君实生物特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的III期...北京商报讯(记者丁宁)6月11日晚间，君实生物(688180)发布公告称，公司产品特瑞普利单抗(商品名：拓益®,产品代号：JS001)联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放、阳性药对照的III期临床研究的主要研究终点无进展生存期和总生存期均已达到方案预设的优效边界。..
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君实生物:特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的新...【君实生物：特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的新适应症上市申请获得受理】《科创板日报》17日讯，君实生物公告，特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的新适应症上市申请获得受理。
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...联合派安普利单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗III期研究取得阳性结果中国生物制药(01177.HK)发布公告，集团自主研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗用于晚期肝细胞癌(HCC)一线治疗的III期临床研究(ALTN-AK105-III-02)已完成方案预设的期中分析，独立数据监查委员会(IDMC)判定主要研究终点无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)均达到说完了。
君实生物:特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的III期...联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放、阳性药对照的III期临床研究(HEPATORCH研究，NCT04723004)的主要研究终点无进展生存期和总生存期均已达到方案预设的优效边界，详情请参见公司于2024年6月12日披露的《上海君实生物医药科技股份有限公司自愿披小发猫。
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君实生物(01877):特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌...智通财经APP讯，君实生物(01877)发布公告，近日，该公司产品特瑞普利单抗(商品名：拓益®,产品代号：JS001)联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的多中心、随机、开放、阳性药对照的III 期临床研究(以下简称“HEPATORCH 研究”，NCT04723004)的主要研究终点无进展生存期(以下简等我继续说。
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